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纯红再生障碍性贫血是什么疾病?怎样***?

2020-12

  纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia)简称纯红再障,发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类,获得性又可按病因分为原发性和继发性,按病程分为急性和慢性两型。那么纯红再障怎么***呢?给大家推荐济南血液病医院中西医结合——中西医结合治疗。

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  纯红细胞再生障碍性贫血和再障的主要区别在于本病粒细胞和血小板生成不受影响。其发病机制、临床表现均与再障有所不同。由于纯红再障较为少见,其确切的发病率难以确定,欧洲的回顾性研究表明纯红再障在≤15岁儿童中年发病率约为1.5-5.0/10患者有家族史,其余多数患者呈散发性。1/3患者为显性遗传,其余为常染色体隐性遗传;临床上男女患者之比约为1.1:1。

    {急性获得性纯红再障}

  在慢性溶血性贫血的病程中发生病毒感染,特别是人类微小病毒B19感染,可选择性抑制红细胞,发生急性纯红再障,又称溶血性贫血的再生障碍性危象,某些病例在病毒感染后发生造血功能暂时停顿,导致全血细胞减少,骨髓中出现巨原红细胞,又称急性造血停滞。急性纯红再障也可发生在1~4岁小儿,数周后自愈,并无感染因素,称儿童暂时性幼红细胞减少症。急性纯红再障尚见于病毒性肝炎和某些药物诱发,如苯妥因、硫唑嘌呤、氯霉素、异烟肼和普鲁卡因胺等,停药后大多数病例会有效恢复。

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  {慢性获得性纯红再障}

  主要见于成人,少数尚可继发于某些自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎,及某些肿如慢性淋巴细胞血液病、慢性粒细胞血液病、淋巴炎、免疫母细胞淋巴结病、胆道腺癌、甲状腺癌、支气管肺癌及乳腺癌等。

  纯红再障共同的临床表现是有进行性严重贫血,呈正常红细胞性或轻度大红细胞性贫血,伴网织红细胞显着减少或缺如,周围血白细胞和血小板数正常或接近正常;骨髓有核细胞并不减少,粒细胞和巨核细胞系列增生正常,但幼红细胞系列显着减少,甚至有效缺乏。

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  以上介绍了纯红障碍性贫血的发病机理,那么如何治疗这种较为罕见的疾病呢?

  随着医学技术的进步,纯红再障的治疗手段越来越多,也越来越有效,有西医的方法、中医的方法,其中中西医结合治疗效果比较好。济南血液病医院专家团队为摒弃临床西医治疗出现的诸多弊端,在血液病临床治疗领域刻苦钻研十数载,总结出一套行之有效的“中西医结合“治疗体系”,将传统中医药与先进临床诊疗设备、技术相结合,专家会根据再障患者现有病情、自身体质结合临床精确的检查数值,制定出适合患者的治疗方案,对症治疗、减少反复。

  友情提示:纯红再障患者取得良好治疗效果的前提是对本病有准确的诊断,准确把握病情发展情况,对症治疗。纯红再障的易感人群应做好防护工作,预防纯红再障的发生,同时了解本病常见的症状,发现症状及时检查,以期早发现早治疗。如果您还有关于血液病的问题,可点击咨询“在线医生”也可拨打24小时健康热线0531—86953333。

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